4letá Katelyn a Dravetům syndrom

Katelyn byla úplně zdravé dítě až do svých 6 měsíců, kdy začala mít náhle až stovky záchvatů každý den. Později byla diagnostikována se vzácným Dravetovým syndromem, velmi vzácnou formou dětské epilepsie. Děti s tímto onemocněním jsou často odkázány na velké množství léků,  které né vždy řeší časté záchvaty a také mohou mít mnoho nežádoucích účinků. Po nejdelším záchvatu, který trval 2.5 hodiny se rodiče rozhodli využít alternativní léčbu. Katelyn v této době zažívala až 1400 záchvatů denně. Tato nemoc velmi často vede k mentálnímu postižení pacienta a následné smrti.

 

Alternativní léčba epilepsie pomocí 20% konopného CBD extraktu

Michael, Katelynin otec shlédl na kanálu CNN dokument “Weed”, který popisuje příběh mladé Charlotte Figi a její boj s Dravetovým syndromem. Charlotte díky konopnému extraktu bohatému na CBD s nízkým obsahem THC zažila téměř zázračné zlepšení zdravotního stavu.

Toto byl pro Lambertovi bod zlomu a po shlédnutí dokumentu se ponořili do informací o marihuaně a CBD. Po dlouhém hledání našel Katelyn otec první produkt z konopí který se rozhodl podat své dceři. Jednalo se o 20% konopnou pastu vyrobenou firmou Endoca z organicky pěstovaného konopí z polí v Dánsku.

Již po první dávce konopného extraktu si rodiče všimli zlepšení jejího stavu. Nyní jsou tomu dva roky co jej užívá a už dva roky je bez záchvatu, což je podle slov rodičů něco jako zázrak, kterého se nedá pomocí běžných léků dosáhnout.

„Od začátku, co Katelyn užívá CBD pozoruji obrovské rozdíly“ , říká otec pokračuje: „Je šťastnější, více v pozoru a chodí i do školky“. Nemusíme se bát, že bude mít několik záchvatů během dne. Jsou to sice malé krůčky, ale musíme být za ně šťastni. Katelyn je naživu“.

Právní komplikace

Ještě do nedávna bylo konopí a produkty jako CBD pasty postaveny v Austrálii mimo zákon. Nicméně prosinec, bude pro Austrálii znamením legalizace konopí k léčebným účelům a ačkoliv bude dostupné jen na předpis a k některým zdravotním obtížím je to rozhodně krok vpřed. V podstatě tak Lambertovi museli porušit zákon dovezením produktů Dánské firmy Endoca, aby je mohli podat své dceři.

Joy, babička Katelyn flustrovaně dodává: „To zkrátka není správné, legální způsob jak léčit epilepsii znamená dávat dítěti třeba 4 různé léky naráz, nebo také 8 a ani tak se nemusí zbavit záchvatů. Tak mi tedy řekněte, co je správné: dovážet nelegálně lék vyrobený v Dánsku nebo to dělat tím starým způsobem. Já říkám: „Pokud se nic neděje, nic se nemění.“ A to je něco za čím si stojím. „A přesně z toho důvodu se snažíme změny udělat“

Lambertovi brzy zjistili, že obrovským problémem pro legalizace představují chybějící přesvědčivé důkazy a klinické výzkumy. „Je to vše jen o vzdělání a vědě“ Říká Barry, děda Katelyn a pokračuje: „Lékaři se řídí vědou. Potřebují vidět vědecké důkazy, které musí být schváleny příslušnými orgány. A to je důvod proč podporujeme výzkum na Univerzitě v Sydney.“

Barry a Joy Lambertovi byli celkem běžní pra-rodiče, kteří nikdy nekouřili marihuanu. Ale díky této nemoci, kterou trpí jejich vnučka se dozvěděli o potenciálně léčivých účincích konopí a CBD. Barry děda Katelyn, se o legalizaci konopí k léčebným účelům začal po tomto zážitku zajímat více a angažuje se v mnoha organizacích. Jakožto úspěšný podnikatel v důchodu, také podpořil Univerzitu v Sydney částkou 34 milionů dolarů, určených na výzkumy spojené s lékařskou marihuanou.

zdroj: https://www.endoca.com
úvodní foto: Lambertovi a Katelyn