4letá Katelyn a Dravetům syndrom

4letá Katelyn a Dravetům syndrom

Katelyn byla úplně zdravé dítě až do svých 6 měsíců, kdy začala mít náhle stovky záchvatů každý den. Později byla diagnostikována se vzácným Dravetovým syndromem, velmi vzácnou formou dětské epilepsie. Děti s tímto onemocněním jsou často odkázány na velké množství léků,  které né vždy řeší časté záchvaty a také mohou mít mnoho nežádoucích účinků. Po nejdelším záchvatu, který trval 2.5 hodiny se rodiče rozhodli využít alternativní léčbu. Katelyn v této době zažívala až 1400 záchvatů denně. Tato nemoc velmi často vede k mentálnímu postižení pacienta a následné smrti.

Prarodiče Lambertovi a Henry Vincenty ředitel společnosti Endoca. Vzájemné setkání na konopných polích firmy Endoca.
Prarodiče Lambertovi a Henry Vincenty ředitel společnosti Endoca. Vzájemné setkání na konopných polích firmy Endoca.

 

Alternativní léčba epilepsie pomocí 20% konopného CBD extraktu

Michael, Katelynin otec shlédl na kanálu CNN dokument “Weed”, který popisuje příběh mladé Charlotte Figi a její boj s Dravetovým syndromem. Charlotte díky konopnému extraktu bohatému na CBD s nízkým obsahem THC zažila téměř zázračné zlepšení zdravotního stavu.

Toto byl pro Lambertovi bod zlomu a po shlédnutí dokumentu se ponořili do informací o marihuaně a CBD. Po dlouhém hledání našel Katelyn otec první produkt z konopí který se rozhodl podat své dceři. Jednalo se o 20% konopnou pastu vyrobenou firmou Endoca z organicky pěstovaného konopí z polí v Dánsku.

foto: Michael Lambert, otec Katelyn
foto: Michael Lambert, otec Katelyn

Již po první dávce konopného extraktu si rodiče všimli zlepšení jejího stavu. Nyní jsou tomu dva roky co jej užívá a už dva roky je bez záchvatu, což je podle slov rodičů něco jako zázrak, kterého se nedá pomocí běžných léků dosáhnout.

„Od začátku, co Katelyn užívá CBD pozoruji obrovské rozdíly“ , říká otec pokračuje: „Je šťastnější, více v pozoru a chodí i do školky“. Nemusíme se bát, že bude mít několik záchvatů během dne. Jsou to sice malé krůčky, ale musíme být za ně šťastni. Katelyn je naživu“.

Katelyn Lambertová - dívka s Dravetovým syndromem
Katelyn Lambertová – dívka s Dravetovým syndromem

Právní komplikace

Ještě do nedávna bylo konopí a produkty jako CBD pasty postaveny v Austrálii mimo zákon. Nicméně prosinec, bude pro Austrálii znamením legalizace konopí k léčebným účelům a ačkoliv bude dostupné jen na předpis a k některým zdravotním obtížím je to rozhodně krok vpřed. V podstatě tak Lambertovi museli porušit zákon dovezením produktů Dánské firmy Endoca, aby je mohli podat své dceři.

Joy, babička Katelyn flustrovaně dodává: „To zkrátka není správné, legální způsob jak léčit epilepsii znamená dávat dítěti třeba 4 různé léky naráz, nebo také 8 a ani tak se nemusí zbavit záchvatů. Tak mi tedy řekněte, co je správné: dovážet nelegálně lék vyrobený v Dánsku nebo to dělat tím starým způsobem. Já říkám: „Pokud se nic neděje, nic se nemění.“ A to je něco za čím si stojím. „A přesně z toho důvodu se snažíme změny udělat“

Barry Lambert na konferenci o lékařské marihuaně.
Barry Lambert na konferenci o lékařské marihuaně.

Lambertovi brzy zjistili, že obrovským problémem pro legalizace představují chybějící přesvědčivé důkazy a klinické výzkumy. „Je to vše jen o vzdělání a vědě“ Říká Barry, děda Katelyn a pokračuje: „Lékaři se řídí vědou. Potřebují vidět vědecké důkazy, které musí být schváleny příslušnými orgány. A to je důvod proč podporujeme výzkum na Univerzitě v Sydney.“

Barry a Joy Lambertovi byli celkem běžní pra-rodiče, kteří nikdy nekouřili marihuanu. Ale díky této nemoci, kterou trpí jejich vnučka se dozvěděli o potenciálně léčivých účincích konopí a CBD. Barry děda Katelyn, se o legalizaci konopí k léčebným účelům začal po tomto zážitku zajímat více a angažuje se v mnoha organizacích. Jakožto úspěšný podnikatel v důchodu, také podpořil Univerzitu v Sydney částkou 34 milionů dolarů, určených na výzkumy spojené s lékařskou marihuanou.

zdroj: https://www.endoca.com
úvodní foto: Lambertovi a Katelyn

 

Napsat komentář